Индивидуальные учебные работы для студентов


Дипломная работа в адванс рп шоколад мз

Максимальное количество ДНК, которое может быть нанесено, зависит от числа фрагментов. Минимальное количество ДНК, которое может быть выявлено на снимках гелия, окрашенного бромистым этидием, составляет около 2нг в полосе, шириной 0,5см. Если в полосе такой ширины находится более 500 нг ДНК, значит дорожка перегружена, что приводит к размыванию полосы. Буфер для нанесения используется в 3 целях: Увеличение плотности образца для обеспечения попадания ДНК в лунку Добавления красителя к образцу, чтобы облегчить процесс нанесения Добавления к образцу такого красителя, который в электрическом поле будет двигаться в сторону анода на предсказуемое расстояние.

Иммуноферментные иммунологические методы Основаны на использовании специфических антител для связывания модифицированного белка и последующего их количественного определения. ELISA-тест так иначе дипломная работа в адванс рп шоколад мз данная группа методов заключается в обнаружении специфических белков, экспрессирующихся в транс генных растениях.

  • Lipton чай , Brooke Bond чай , "Беседа" чаи , Calve майонез, кетчуп , Rama масло , "Пышка" маргарин , "Делми" майонез, йогурт, маргарин , "Альгида" мороженое , Knorr приправы ; Компания-производитель Nestle;
  • Программа амплификации для праймеров 35S и nos Этап;
  • Вортекс V-1 plus "Biosan" Латвия ; 6;
  • Затем ДНК осаждают из раствора этанолом и после центрифугирования растворяют осадок в буферном растворе;
  • Праймеры на промотор 35S [26]:

Методы на основе иммунохроматографии достаточно эффективны и экспрессные и могут быть использованы в качестве скрининговых тестов для выявления ГМО в растительном сырье, зеленых кормах, комбикормах, ЗЦМ, в не термообработанных полуфабрикатах, содержащих компоненты животного и растительного происхождения.

Разработанные модифицированные методики на основе амплификации с последующей Дипломная работа в адванс рп шоколад мз гибридизацией и ДНК-чипов, сравнимой с классическими методами с применением тест-систем фирмы "БигеРооё" и метода идентификации генетически модифицированных источников ГМИ растительного происхождения с применением биологического микрочипа ГОСТ Р 52174- 2003 и могут использоваться для выявления ГМО как в термообработанной, так и не дипломная работа в адванс рп шоколад мз термообработанной продукции и кормах.

Lipton чайBrooke Bond чай"Беседа" чаиCalve майонез, кетчупRama масло дипломная работа в адванс рп шоколад мз, "Пышка" маргарин"Делми" майонез, йогурт, маргарин"Альгида" мороженоеKnorr приправы ; Компания-производитель Nestle: По наличию сигнала флуоресценции, превышающего пороговое значение отрицательного контроля, судят о присутствии ДНК возбудителя в анализируемом клиническом образце.

Регистрацию и сохранение результатов исследования проводится с помощью управляющей программы флуоресцентного ридерса или реал-тайм терма циклера.

При использовании в качестве исходного материала ДНК возбудителя положительный контрольный образец происходит существенное повышение сигнала флуоресценции, по сравнению с пороговым значением отрицательного контроля.

При использовании метода гель-электрофореза должна быть видна полоса оранжевого цвета соответствующего размера PCR продукта. При использовании в качестве исходного материала отрицательного контрольного образца бидистиллированной воды или другого растворителя 50 ДНК значения сигнала флуоресценции PCR продукта не превышают порогового значения отрицательного контроля, а при использовании формата гель-электрофореза полоса оранжевого цвета соответствующего размера, должна отсутствовать, а полоса, соответствующая внутреннему контролю, 90 по, должна быть отчетливо видна.

Аналитическая чувствительность набора составляет около 10 копий матрицы ДНК в 10 мкл анализируемого образца от 500-1000 копий мишени в 1 мл анализируемого образца. Меры предосторожности Все компоненты набора в используемых концентрациях являются нетоксичными.

Форум Advance RolePlay

При работе с набором и с анализируемыми биологическими образцами следует пользоваться одноразовыми медицинскими дипломная работа в адванс рп шоколад мз. Одноразовую пластиковую посуду пробирки, наконечники необходимо сбрасывать в специальный контейнер, содержащий дезинфицирующий раствор. При работе с клиническими образцами или с выделенной для исследования ДНК следует работать с наконечниками с антиаэрозольными фильтрами.

Все лабораторное оборудование, в том числе пипетки, штативы, лабораторная посуда и др. Перемещение персонала или перенос оборудования из комнаты для пробоподготовки в другие помещения должны проходить под строгим контролем.

Смена верхней одежды, головных уборов, обуви и перчаток является обязательным условием при окончании одного типа работы или при выходе из помещения для пробоподготовки. Поверхности рабочих столов, а также помещения, в которых проводится постановка PCR, должны обязательно облучаться 25-30 мин.

Contact us

Обработку помещений проводят в соответствии с требованиями СП 51609-2000. Химическая посуда и оборудование, которые используются при работе с набором реагентов, должны быть соответствующим образом маркированы и должны храниться отдельно.

Работа с набором должна проводиться в лаборатории, выполняющей молекулярно-биологические ПЦР исследования клинического материала на наличие возбудителей инфекционных болезней, с соблюдением санитарно- эпидемических правил СП 1.

Удалять неиспользованные реактивы необходимо в соответствии с требованиями СП 2. Материалы и оборудование Образцами для исследования послужили: Термостат твердотельный Термо 24 "Биоком" Россия ; 4.

Мин. Здравоохранения

Центрифуга Eppendorf Minispin "Eppendorf" Германия ; 5. Вортекс V-1 plus "Biosan" Латвия ; 6. Ротатор RS-24 "Biosan" Латвия ; 7. Зона приготовления реакционной смеси и проведения ПЦР 1. Вортекс V-1 plus "Biosan" Латвия ; 3. Камера для горизонтального электрофореза SE-1 "Helicon" Россия 2. Реактивы и расходные материалы 1. Отбор, хранение и подготовка образцов пищевых продуктов для анализа Отбор проб проводят в соответствии с методическими документами, устанавливающими порядок отбора проб для однородных групп пищевой продукции: ГОСТ 5904-82, 9163-90, 12292-2000, 10852-86, 13979.

Подготовка образцов продуктов к анализу Для подготовки проб необходимо дипломная работа в адванс рп шоколад мз одноразовые полипропиленовые пробирки, ступки и пестики, предварительно обработанные хромовой смесью и фламбированные инструменты - пинцеты, скальпели, ножницы Пробы плотных продуктов сырых или подвергшихся кулинарной обработке весом 5-10 г помещают в ступку, измельчают ножницами, затем растирают пестиком до гомогенного состояния.

  • В каждой тест-системе для количественного определения ГМО одновременно проводятся две независимые реакции в одной пробирке;
  • Реактивы и расходные материалы 1;
  • Одноразовую пластиковую посуду пробирки, наконечники необходимо сбрасывать в специальный контейнер, содержащий дезинфицирующий раствор;
  • Элонгация цепи - синтез новых цепей ДНК Taq - полимеразой путем удлинения праймеров.

Для анализа необходимо 50 - 150 мкг образца. Образцы скоропортящихся продуктов рекомендуется хранить в замороженном состоянии дипломная работа в адванс рп шоколад мз температуре минус 20оC в течение 1 месяца при необходимости повторного анализа. Транспортирование образцов осуществляют при температуре, рекомендованной для хранения сырья или пищевого продукта. Длительность транспортирования не должна превышать сроков годности продукта.

Полимеразная цепная реакция представляет собой многократно повторяющиеся циклы синтеза ДНК - мишени в присутствии термостабильной ДНК - полимеразы, дезоксинуклеозид - трифосфатов дНТФсоответствующего солевого буфера и олигонуклеотидных затравок - праймеров, определяющих границы амплифицируемого участка ДНК - мишени. Для получения достаточного для визуального количества копий целевого фрагмента ДНК необходимо провести 20-40 амплификации, каждый цикл из которых включает в себя 3 стадии: Затем ДНК осаждают из раствора этанолом и после центрифугирования растворяют осадок в буферном растворе.

Этап 2-Денатурация - реакционную смесь нагревают при 93 - 95? С в течение 30 - 40 секунд, происходит расплетение двойной спирали ДНК с образованием одноцепочечных молекул. Отжиг праймеров - комплементарное связывание праймеров с ДНК - матрицей, температура отжига специфична для каждой пары праймеров, ее значение располагается в интервале 50 - дипломная работа в адванс рп шоколад мз С, протекает в течение 10 - 40 секунд. Элонгация цепи - синтез новых цепей ДНК Taq - полимеразой путем удлинения праймеров.

Идентификация сырьевого состава плодово-ягодной продукции молекулярно-генетическим методом

Протекает эта реакция при температуре 69 - 72. С, время её зависит от размера амплифицируемого фрагмента. За 30-40 циклов амплификации в растворе накапливается около 108 молекул ампликона. Такого количества достаточно для визуального обнаружения ПЦР-продукта методом электрофореза в агарозном геле. Клонирование генов и полимеразная цепная реакция ПЦРдва биотехнологических прорывов 1970-х и 1980-х годов, по-прежнему играют важную роль в современной науке.

Сегодня метод количественного определения продуктов ПЦР непосредственно во время амплификации Real Time становится одним из наиболее популярных методов как в клинической геннодиагностике, так и в научных исследованиях.

Появление генетически модифицированных организмов ГМО на продовольственном рынке несколько лет назад, и спрос на более точные и надежные методы для обнаружения иностранных транс генных или патогенных ДНК в съедобных растениях, были движущей силой для внедрения ПЦР в реальном времени методы исследований в растениеводстве.

За этим последовали многочисленные фундаментальные исследовательские задачи, направленных на изучение профилей экспрессии эндогенных генов и мультигенных семей. С тех пор научный интерес к этой технике возрос в геометрической прогрессии.

Количественное определение ГМО растительного происхождения основано на расчёте отношения количества ДНК определенной линий ГМ растения к дипломная работа в адванс рп шоколад мз количеству ДНК анализируемого растения, выраженного в процентах.

Дипломная работа в адванс рп шоколад мз каждой тест-системе для количественного определения ГМО одновременно проводятся две независимые реакции в одной пробирке. Одна реакция позволяет обнаружить ДНК анализируемого растения соя, кукуруза и т. Другая реакция позволяет обнаружить последовательность, специфичную для конкретной линии ГМ растения.

Протекание каждой реакции детектируется с помощью специфического зонда. Разность значений пороговых циклов двух реакций для калибровочных образцов используется для построения калибровочной прямой. Lysis reagent Лизирующий реагентготов к применению - 1 флакон, 30 мл; Saline buffer Солевой буфер - 10-кратный буфер, 1 флакон, 10 мл; ExtraGene. Праймеры на промотор 35S [26]: Программа амплификации для праймеров 35S и nos Этап.

VK
OK
MR
GP